Información General
Estado
Adjudicada
Descripcion
Que, el procedimiento del “Servicio de toma de exámenes para pacientes de Neurología.” solicitado a usuarios adultos y pediátricos, ya que es necesario para realizar tratamientos, el establecimiento no cuenta con estos servicios.
Dias para cierre
0
Monto estimado
Igual o superior a 100 UTM e inferior a 1.000 UTM
Moneda
CLP
Fuente financiamiento
HOSPITAL CLAUDIO VICUÑA DE SAN ANTONIO
Nombre responsable pago
Carmen Gloria Osorio Cueto
carmengloria.osorio@redsalud.gov.cl
Fechas
Fecha creación
06-12-2021
Fecha Publicación
07-12-2021
Fecha Cierre
17-12-2021
Fecha Inicio
07-12-2021 11:47
Fecha Final
13-12-2021 15:15
Fecha Publicación Respuesta
14-12-2021 15:47
Fecha Acto Apertura Técnica
20-12-2021 13:20
Fecha Acto Apertura Economica
20-12-2021 13:20
Fecha Adjudicación
30-12-2021 18:46
Fecha Estimada Adjudicación
31-12-2021 13:20
Productos y Servicios
Holter-electroencefalograma de 24 horas: Examen ambulatorio, los electrodos se instalan en el centro que realiza el examen y posteriormente el paciente se va a su domicilio, retirando los electrodos 24 horas después. (Código FONASA 1101044)
| Cantidad | 20.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
Panel INVITAE Neuropatías: Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de hasta 111 genes relacionados con neuropatías hereditarias.
| Cantidad | 20.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
Panel INVITAE Atrofia Muscular Espinal: Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de 2 genes relacionados con AME.
| Cantidad | 2.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
Panel INVITAE Desordenes neuromusculares: Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de hasta 143 genes relacionados con trastornos neuromusculares hereditarios.
| Cantidad | 20.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
Panel INVITAE Epilepsia: Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de hasta 308 genes relacionados con epilepsias sindrómicas y no sindrómicas.
| Cantidad | 30.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
Panel de 21 microdeleciones: Examen ambulatorio, genético, permite identificar los principales síndromes genéticos por microdeleción.
| Cantidad | 20.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
Exámenes médicos Adjudicada
Cariograma Analiza el número y la estructura de los 23 pares de cromosomas. (Codigo FONASA 0304001, 0304002)
| Cantidad | 50.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 152.000 |
| Total | $ 7.600.000 |
Exámenes médicos Adjudicada
Microarray CGH: Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica citogenética molecular que permite ampliar estudio genético en casos específicos, siendo de primera línea en algunos trastornos del neurodesarrollo.
| Cantidad | 5.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 723.000 |
| Total | $ 3.615.000 |
Exámenes médicos Adjudicada
Pesquisa neonatal ampliada.
| Cantidad | 30.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 124.000 |
| Total | $ 3.720.000 |
Exámenes médicos Adjudicada
Perfil de aminoácidos y acilcarnitinas
| Cantidad | 30.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 76.000 |
| Total | $ 2.280.000 |
Exámenes médicos Adjudicada
Screening de mucopolisacáridos
| Cantidad | 10.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 120.000 |
| Total | $ 1.200.000 |
Exámenes médicos Adjudicada
MLPA para Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A): Examen ambulatorio, muestra de sangre. Estudio genético que permite confirmar la principal causa de CMT. (Código FONASA 0304009)
| Cantidad | 10.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 105.000 |
| Total | $ 1.050.000 |
Exámenes médicos Adjudicada
Ceruloplasmina
| Cantidad | 5.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 26.000 |
| Total | $ 130.000 |
Exámenes médicos Adjudicada
Cupremia
| Cantidad | 5.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 30.000 |
| Total | $ 150.000 |
Exámenes médicos Adjudicada
MS-MLPA para Síndromes de Prader Willi / Angelman: Estudio molecular del cromosoma 15, test de metilación, para identificar ambas condiciones genéticas. (Codigo FONASA 0304010)
| Cantidad | 10.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 114.000 |
| Total | $ 1.140.000 |
Exámenes médicos Adjudicada
MLPA Cromosoma 22: Examen ambulatorio, muestra de sangre. Permite evaluar la existencia de Síndrome deleción 22q11.2 (Código FONASA 0304009)
| Cantidad | 10.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 105.000 |
| Total | $ 1.050.000 |
Exámenes médicos Adjudicada
Estudio molecular por MLPA para gen MECP2: Examen ambulatorio, muestra de sangre. Permite confirmar la existencia de Síndrome de Rett. (Código FONASA 0304009)
| Cantidad | 10.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 105.000 |
| Total | $ 1.050.000 |
Exámenes médicos Adjudicada
Amplidex para síndrome de X frágil: Examen ambulatorio, muestra de sangre. (Código FONASA 0304008)
| Cantidad | 30.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
| Proveedor: | UNIVERSIDAD DE CHILE |
| Monto Unitario | $ 202.000 |
| Total | $ 6.060.000 |