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Información General
Estado
Desierta (o art. 3 ó 9 Ley 19.886)
Descripcion
El Hospital de Niños Dr. Roberto del Rio para dar cumplimiento a sus funciones propias, requiere la contratación de suministro de exámenes genéticos y metabólicos de laboratorio.
Dias para cierre
0
Monto estimado
Igual o superior a 100 UTM e inferior a 1.000 UTM

Moneda
CLP
Fuente financiamiento
Hospital de Niños Dr Roberto del Río
Nombre responsable pago
MARIA TERESA TORRES NAVIA
Fechas
Fecha creación

09-02-2026

Fecha Publicación

25-02-2026

Fecha Cierre

09-03-2026

Fecha Inicio
26-02-2026 15:00
Fecha Final
02-03-2026 15:00
Fecha Publicación Respuesta
03-03-2026 18:00
Fecha Acto Apertura Técnica
09-03-2026 15:01
Fecha Acto Apertura Economica
09-03-2026 15:01
Fecha Adjudicación
18-03-2026 11:19
Fecha Estimada Adjudicación
08-04-2026 18:00
Productos y Servicios
N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa (GALNS) Método Confirmatorio
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa (GALNS) Método Screening
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
MLPA para región 7q11.23 o Síndrome de Williams (chr. 7)
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Estudio Molecular por MS-MLPA para síndrome de Beckwith Wiedemann / Silver Russel
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Síndrome Prader Willi y Angelman, Análisis microsatélite para estudio de DUP disomia uniparental (Valores para quienes se hayan realizado Test de Metilación y FISH del 15).
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Síndrome Prader Willi y Angelman por MLPA( Metilación Chr15q11
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Estudio molecular por Amplidex, Síndrome de X-Fráfil(fragilidad cromosómica)
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Parálisis Hereditaria por sensibilidad a la presión, HNPP, estudio molecular por MLPA
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A), estudio molecular por MLPA
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Síndrome Simpson Golabi Behmel, Estudio Molecular por MLPA
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Estudio molecular de MTHFR, 2 polimorfismos (c677t y a1298c)
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Estudio Molecular para MLPA para síndrome Coffin- Siris y DI idiopática por microdeleción 1p36 (gen ARID1A) y duplicaciones en Xp22 (genes STS, KAL1 y NLGN4X)
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Estudio molecular por MLPA/MSMLPA región específica para estudios familiares de una alteración conocida (a solicitud de clínico o médico)
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Estudio molecular por MLPA para sindorme de RETT, para detectar duplicaciones/delecciones gen MECP2, síndrome asociado a DI en mujeres (Xq28)
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales
Estudio Molecular por MLPA para Sindrome Smith–Magenis (microdeleción 17p11.2)
Cantidad 1.0 Unidad
Rubro Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales