Información General
Estado
Revocada
Descripcion
El HGGB requiere adquirir Cariotipo molecular CGH ARRAY y Estudio molecular para síndrome DE X-FRÁGIL, los cuales no son parte de la cartera del laboratorio del HGGB, pero son requeridos constantemente como herramienta fundamental para diagnosticar a los pacientes del HGGB.
Dias para cierre
0
Monto estimado
Igual o superior a 100 UTM e inferior a 1.000 UTM
Moneda
CLP
Fuente financiamiento
LEY DE PRESUPUESTO SECTOR PUBLICO
Nombre responsable pago
LORETO RODRIGUEZ NEIRA
Fechas
Fecha creación
27-01-2025
Fecha Publicación
11-02-2025
Fecha Cierre
26-02-2025
Fecha Inicio
13-02-2025 08:00
Fecha Final
16-02-2025 12:00
Fecha Publicación Respuesta
19-02-2025 12:00
Fecha Acto Apertura Técnica
26-02-2025 15:01
Fecha Acto Apertura Economica
26-02-2025 15:01
Fecha Adjudicación
27-05-2025 15:01
Fecha Estimada Adjudicación
27-05-2025 15:01
Productos y Servicios
CARIOTIPO MOLECULAR CGH ARRAY
| Cantidad | 40.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |
ESTUDIO MOLECULAR PARA SÍNDROME DE X FRAGIL
| Cantidad | 150.0 Unidad |
| Rubro | Salud, servicios sanitarios y alimentación / Medicina y servicios de salud / Evaluaciones de salud individuales |